Maandelijks archief: maart 2018

Haar vaders medicijnen

medicijnenHaar vader is sinds kort verhuisd naar het verpleeghuis. Als ik haar zie, vraag ik dus hoe het met haar en haar moeder gaat. “Mijn moeder wordt gek. Ze was al oververmoeid van het zorgen voor mijn vader, maar haar zorgen zijn niet minder geworden”.

Haar vader heeft Parkinson en daarbij is het uiterst belangrijk om op het juiste tijdstip je medicijnen te krijgen. Blijkbaar lukt dat ze niet in het verpleeghuis. Nu blijft haar moeder de hele dag onrustig naast haar vader zitten, om af te wachten of de medicijnen wel op tijd komen. En als dat niet zo is, gaat ze op zoek naar iemand. Ze overweegt zelfs om de medicijnen zelf weer te gaan geven. Ze heeft kort geleden ook een klacht ingediend.

Wat is wijsheid in dit geval? Als een zorginstelling het niet voor elkaar krijgt om zo iets belangrijks als medicijnen op tijd geven, niet geregeld te krijgen, wat zegt dat dan over de kwaliteit? De bewoner staat in ieder geval niet centraal!

Ik besprak met haar de mogelijkheden om er iets aan te doen:

  • Een gesprek aanvragen met de specialist ouderengeneeskunde. Die is verantwoordelijk voor het medisch welzijn van de bewoners.
  • Een gesprek met de cliëntenraad. Misschien zijn er meer klachten over medicijnverstrekking, het is goed dat zij op de hoogte zijn van de perikelen.
  • Een gesprek met de EVVer, misschien heeft die nog een beter advies.

Wat zou jij adviseren?

Rondom het thema contact maken en op bezoek gaan bij mensen met dementie geef ik workshops voor familie, verzorgenden en vrijwilligers. Klik hier of mail me menskapitaal@live.nl

Anniek Kramer, Auteur van ‘OP BEZOEK BIJ EEN DIERBARE MET DEMENTIE, met ruim 60 ideeën om samen te genieten, samen met Marcelle Mulder.


Mijn wekelijkse blog in je mailbox? Vul dan op de site in de rechterkolom, je mailadres in.

Advertenties

1 reactie

Opgeslagen onder Alzheimer, Dementie, gezondheid, kwaliteit, medicijnen, verpleeghuis, verpleeghuiszorg

Zorg plannen en informatie delen

sharecareJe partner of ouder is ziek en je deelt de zorg met een aantal naasten. Hoe doe je dat zonder steeds met elkaar te bellen of te mailen? Er zijn een aantal apps op de markt die je daarbij kunnen helpen. 

Hoe zijn deze apps te gebruiken? Ze omvatten meestal een aantal functies, zoals:

  • het uitnodigen van leden die toegang krijgen tot informatie.
  • het delen van een agenda, waardoor iedereen inzicht heeft in wat er wanneer gedaan wordt en nodig is.
  • het kunnen vragen van hulp in de agenda (aan bepaalde groep mensen of aan alle leden) en die leden kunnen zich dan aanmelden.
  • het plaatsen van berichten, waardoor iedereen op de hoogte gehouden wordt van wat je gedaan hebt of hoe het gaat met iemand. Meestal kun je dan ook reageren op de berichten.
  • foto-album waarin je foto’s kunt delen.
  • chatten
  • etc.

Ik stuitte bijvoorbeeld op sharecare. Hoe werkt dat? Ik heb de app gedownload op mijn telefoon, maar je kunt ook via de computer inloggen of je gaat naar de site. Je meld je aan door wat gegevens in te vullen, vult je mailadres in en kiest een wachtwoord. Dan heb je een maand lang gratis toegang tot de app, waarvan je de basisversie gratis kunt blijven gebruiken. Een premium versie kost rond de 70 euro per jaar.

Het gebruik is simpel, je kunt heel makkelijk taken in de agenda zetten, mensen uitnodigen en berichten plaatsen. Ook foto’s toevoegen is mogelijk.

Maar er zijn natuurlijk nog meer apps beschikbaar. Een overzicht van de apps die op de markt zijn is hier te vinden.

Rondom het thema contact maken en op bezoek gaan bij mensen met dementie geef ik workshops voor familie, verzorgenden en vrijwilligers. Klik hier of mail me menskapitaal@live.nl

Anniek Kramer, Auteur van ‘OP BEZOEK BIJ EEN DIERBARE MET DEMENTIE, met ruim 60 ideeën om samen te genieten‘, samen met Marcelle Mulder.


Mijn wekelijkse blog in je mailbox? Vul dan op de site in de rechterkolom, je mailadres in.

Een reactie plaatsen

Opgeslagen onder Alzheimer, app, Dementie, domotica, familieparticipatie, mantelzorg, Zorg verlenen, zorggevers

Het netwerk in beeld

sociogramOok als mensen al in een zorgomgeving (verpleeghuis, kleinschalig wonen, verzorgingshuis) wonen, is het belangrijk om in beeld te hebben met wie iemand contact onderhoudt, zodat je je uiterste best kunt doen om dat netwerk in stand te houden. 

Het in beeld brengen van de contacten, kun je doen door met de betrokken persoon rustig te gaan zitten en een aantal vragen door te nemen. Zo bespreek je welke familieleden, (oude) buren, medebewoners et cetera een rol spelen in iemands leven. Je vraagt daarbij ook naar welke rol die persoon speelt. Je kunt onderscheid maken tussen praktische steun, gezelschap, advies en uitwisselen van informatie en emotionele steun. Natuurlijk kan iemand meerdere rollen vervullen.

Het in beeld brengen van het netwerk wordt ook wel het maken van een ‘sociogram’  genoemd. Klik hier om naar een te gebruiken vragenlijst te gaan.

Als je het overzicht compleet hebt, dan kun je kijken wat je kunt doen om de naasten betrokken te houden. Natuurlijk kun je aan de naasten zelf ook vragen of en waarvoor je (af en toe) een beroep op ze kunt doen.

Rondom het thema contact maken en op bezoek gaan bij mensen met dementie geef ik workshops voor familie, verzorgenden en vrijwilligers. Klik hier of mail me menskapitaal@live.nl

Anniek Kramer, Auteur van ‘OP BEZOEK BIJ EEN DIERBARE MET DEMENTIE, met ruim 60 ideeën om samen te genieten, samen met Marcelle Mulder.


Mijn wekelijkse blog in je mailbox? Vul dan op de site in de rechterkolom, je mailadres in.

Een reactie plaatsen

Opgeslagen onder Alzheimer, Dementie, familieparticipatie, kwaliteit, mantelzorg, verpleeghuis, verpleeghuiszorg

Waardering voor mantelzorgers /zorggevers

bosje bloemenVorige week blogde ik over het uitspreken van waardering en erkenning richting mensen met dementie. Deze week wil ik aandacht vragen voor de mantelzorgers. ‘Mantelzorgers’ is een ingeburgerd begrip, liever noem ik deze mensen ‘zorggevers’.  Ze geven (gratis) zorg omdat ze een persoonlijke band hebben met diegene die zorg nodig heeft.

Voor mijn tweede boek (ik ben er nog druk mee bezig) heb ik de afgelopen maanden een tiental zorggevers gesproken. Allen geven of gaven zij zorg aan een naaste met dementie: partner, vader, moeder, tante. Wat mij opviel in deze gesprekken is dat de zorggevers zich uitermate gesteund kunnen voelen door – in onze ogen – vaak kleine bemoedigingen. ‘Het is ook zwaar’. ‘Het is ook ontzettend verdrietig’. ‘Ik kan me heel goed voorstellen dat het thuis niet langer ging.’ ‘Het valt ook niet mee om altijd klaar te staan.’ ‘Natuurlijk schiet u ook wel eens uit uw slof, dat is heel menselijk.’ Als je benoemt dat je die ander goed ziet zorgen, dan kan dat heel fijn zijn.

Of een kaartje, een bloemetje, een lief gebaar, een bedankje. De naaste met dementie is daar meestal niet meer toe in staat. Dus welke mogelijkheden zie jij om de zorggevers om jou heen eens te bemoedigen?

Niet meer samen praten, niet meer samen rennen.
Niet meer samen zoeken, nooit meer iets verkennen.
Niet meer samen koken, nooit meer binnenpret.
Niet meer samen vrijen, in ons grote bed.

En als dan een ander, zomaar heel oprecht
‘Dat doe je echt fantastisch’, zacht tegen je zegt.
‘Wat heb ik een bewondering voor alles wat jij doet,
twijfel niet aan jezelf, je doet het écht heel goed.’

Dat had ik nou net nodig, het is ontzettend fijn.
Dit compliment te krijgen, gezien, erkend te zijn.

Rondom het thema contact maken en op bezoek gaan bij mensen met dementie geef ik workshops voor familie, verzorgenden en vrijwilligers. Klik hier of mail me menskapitaal@live.nl

Anniek Kramer, Auteur van ‘OP BEZOEK BIJ EEN DIERBARE MET DEMENTIE, met ruim 60 ideeën om samen te genieten, samen met Marcelle Mulder.


Mijn wekelijkse blog in je mailbox? Vul dan op de site in de rechterkolom, je mailadres in.

2 reacties

Opgeslagen onder Dementie, gedicht, kwaliteit, mantelzorg, Zorg verlenen, zorggevers